Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui entraîne un polyhandicap important. Il touche principalement les filles et se caractérise par des troubles du développement, de la motricité, de la communication et de l'autonomie. Chaque parcours est unique.
Le syndrome de Rett est lié à une anomalie du gène MECP2, situé sur le chromosome X. Cette mutation n'est généralement pas héréditaire et survient le plus souvent de façon spontanée.
Les filles atteintes du syndrome de Rett ont besoin d'un suivi médical, paramédical et éducatif adapté, ainsi que d'un environnement bienveillant pour favoriser leur bien-être et leur épanouissement.
♡ Chaque petite avancée
est une grande victoire ! ♡
